快胃片治疗慢性浅表性胃炎上腹痛的有效性和安全性:一项多中心、随机、双盲、双模拟对照研究

张北华, 付万发, 杨祖福, 等. 快胃片治疗慢性浅表性胃炎上腹痛的有效性和安全性:一项多中心、随机、双盲、双模拟对照研究[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2023, 31(10): 775-780. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2023.10.09
引用本文: 张北华, 付万发, 杨祖福, 等. 快胃片治疗慢性浅表性胃炎上腹痛的有效性和安全性:一项多中心、随机、双盲、双模拟对照研究[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2023, 31(10): 775-780. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2023.10.09
ZHANG Beihua, FU Wanfa, YANG Zufu, et al. Efficacy and safety of Kuaiwei Tablet for epigastria pain caused by chronic superficial gastritis: a multicenter, randomized, double-blind, double-simulated controlled study[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2023, 31(10): 775-780. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2023.10.09
Citation: ZHANG Beihua, FU Wanfa, YANG Zufu, et al. Efficacy and safety of Kuaiwei Tablet for epigastria pain caused by chronic superficial gastritis: a multicenter, randomized, double-blind, double-simulated controlled study[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2023, 31(10): 775-780. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2023.10.09

快胃片治疗慢性浅表性胃炎上腹痛的有效性和安全性:一项多中心、随机、双盲、双模拟对照研究

  • 基金项目:
    国家中医药传承创新团队项目(No: ZYYCXTD-C-202010)
详细信息
    通讯作者: 唐旭东,E-mail:txdly@sina.com
  • 中图分类号: R573.3

Efficacy and safety of Kuaiwei Tablet for epigastria pain caused by chronic superficial gastritis: a multicenter, randomized, double-blind, double-simulated controlled study

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  • 目的 评价快胃片治疗慢性浅表性胃炎上腹痛的有效性和安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药对照研究,纳入来自中国中医科学院西苑医院、北京老年医院、北京博爱医院、江苏省中医院、柳州市中医医院的60例慢性浅表性胃炎上腹痛患者,随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组口服快胃片和替普瑞酮胶囊模拟剂,对照组口服快胃片模拟剂和替普瑞酮胶囊,疗程均为4周。比较2组上腹痛视觉模拟评分(VAS)、应答率、有效率、上腹痛快速缓解情况、次要症状(食欲不振、腹胀、嗳气、反酸、烧心、便秘、腹泻)评分、慢性胃肠疾病患者报告临床结局评价量表(PRO量表)评分、应急药物使用情况、用药依从性、幽门螺杆菌感染情况及用药安全性。结果 服药4周后,试验组主要症状上腹痛VAS评分、次要症状(食欲不振、腹胀、嗳气、反酸、烧心)评分及PRO量表评分较基线显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。组间比较差异无统计学意义。试验组服药2周的腹胀评分、服药4周和停药2周PRO量表评分低于对照组(P<0.05)。试验组服药2周的VAS评分、腹胀评分、PRO量表评分较基线的差值与对照比较差异均有统计学意义(P<0.05),试验组下降幅度较大。其余指标组间差异均无统计学意义(P>0.05)。2组均未出现与药物有关的不良事件。结论 快胃片治疗慢性浅表性胃炎上腹痛安全且有效、快速,对患者上腹痛改善效果与替普瑞酮胶囊相比改善程度更大;对腹胀、反酸、烧心及PRO量表评分的改善作用优于替普瑞酮胶囊。
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  • 表 1  2组VAS评分比较2组VAS评分比较 分,X±S

    组别 基线 服药1周 服药2周 服药3周 服药4周 停药1周 停药2周
    试验组(n=28) 6.11±0.79 5.00±0.901) 4.29±0.901) 1.71±0.661) 0.71±0.531) 0.57±0.841) 0.43±0.571)
    对照组(n=30) 5.73±1.20 5.17±1.021) 4.67±1.091) 1.70±0.651) 0.93±0.451) 0.30±0.471) 0.37±0.491)
    与基线比较,1)P<0.05。
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    表 2  2组VAS评分较基线变化情况比较 分,X±S

    组别 服药1周-基线 服药2周-基线 服药3周-基线 服药4周-基线 停药1周-基线 停药2周-基线
    试验组(n=28) -1.11±1.07 -1.82±1.092) -4.39±1.03 -5.39±0.92 -5.54±1.17 -5.68±0.94
    对照组(n=30) -0.57±1.04 -1.07±1.05 -4.03±1.30 -4.80±1.16 -5.43±1.19 -5.37±1.19
    与对照组比较,2)P<0.05。
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    表 3  2组应答情况比较 例(%)

    组别 服药1周 服药2周 服药3周 服药4周 停药1周 停药2周
    试验组(n=28) 1(3.57) 3(10.71) 28(100.00) 28(100.00) 28(100.00) 28(100.00)
    对照组(n=30) 0(0.00) 1(3.33) 28(93.33) 30(100.00) 30(100.00) 30(100.00)
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    表 4  2组次要症状评分及较基线变化情况比较 分,X±S

    组别 基线 服药2周 服药4周 停药2周 服药2周-基线 服药4周-基线 停药2周-基线
    试验组(n=28)
       食欲不振 1.18±0.72 0.46±0.741) 0.11±0.311) 0.11±0.311) -0.71±0.85 -1.07±0.81 -1.07±0.81
       腹胀 2.93±0.72 2.00±0.771)2) 0.36±0.621) 0.36±0.621) -0.93±0.862) -2.57±1.03 -2.57±1.03
       嗳气 1.61±0.96 0.89±0.961) 0.32±0.551) 0.32±0.551) -0.71±1.21 -1.29±0.98 -1.29±0.98
       反酸 1.25±0.84 0.79±0.831) 0.50±0.581) 0.50±0.581) -0.46±1.14 -0.75±0.93 -0.75±0.93
       烧心 1.21±1.10 0.64±0.781) 0.18±0.391) 0.18±0.391) -0.57±1.29 -1.04±1.14 -1.04±1.14
       便秘 0.43±0.79 0.11±0.31 0.18±0.48 0.18±0.48 -0.32±0.82 -0.25±0.84 -0.25±0.84
       腹泻 0.21±0.50 0.18±0.61 0.18±0.48 0.18±0.48 -0.04±0.74 -0.04±0.58 -0.04±0.58
    对照组(n=30)
       食欲不振 1.03±0.89 0.53±0.781) 0.23±0.431) 0.23±0.431) -0.50±0.78 -0.80±0.89 -0.80±0.89
       腹胀 2.80±0.85 2.43±0.821) 0.53±0.681) 0.53±0.681) -0.37±0.61 -2.27±1.11 -2.27±1.11
       嗳气 1.23±0.73 0.53±0.571) 0.40±0.621) 0.40±0.621) -0.70±0.92 -0.83±1.02 -0.83±1.02
       反酸 0.87±0.78 0.63±0.61 0.33±0.481) 0.33±0.481) -0.23±0.68 -0.53±0.78 -0.53±0.78
       烧心 0.83±0.83 0.63±0.76 0.20±0.411) 0.20±0.411) -0.20±0.81 -0.63±0.89 -0.63±0.89
       便秘 0.53±1.07 0.33±0.88 0.27±0.64 0.27±0.64 -0.20±0.96 -0.27±1.11 -0.27±1.11
       腹泻 0.50±0.73 0.13±0.431) 0.17±0.461) 0.17±0.461) -0.37±0.67 -0.33±0.71 -0.33±0.71
    与基线比较,1)P<0.05;与对照组比较,2)P<0.05。
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    表 5  2组PRO量表评分及较基线变化情况比较 分,X±S

    组别 基线 服药4周 停药2周 服药4周-基线 停药2周-基线
    试验组(n=28) 36.96±9.00 11.18±9.371)2) 9.14±7.621)2) -25.79±11.56 -27.82±10.222)
    对照组(n=30) 37.40±10.90 16.37±9.881) 15.53±8.191) -21.03±12.69 -21.87±11.96
    与基线比较,1)P<0.05;与对照组比较,2)P<0.05。
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出版历程
收稿日期:  2023-08-25
刊出日期:  2023-10-15

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