自拟健脾益气汤联合甲地孕酮对结肠癌食欲不振-恶病质综合征的临床疗效观察

高文侠, 葛小栋, 王建桥, 等. 自拟健脾益气汤联合甲地孕酮对结肠癌食欲不振-恶病质综合征的临床疗效观察[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2023, 31(3): 192-196. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2023.03.08
引用本文: 高文侠, 葛小栋, 王建桥, 等. 自拟健脾益气汤联合甲地孕酮对结肠癌食欲不振-恶病质综合征的临床疗效观察[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2023, 31(3): 192-196. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2023.03.08
GAO Wenxia, GE Xiaodong, WANG Jianqiao, et al. Clinical observation of self-made Jianpi Yiqi Decoction combined with megestrol acetate on colon cancer with anorexia-cachexia syndrome[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2023, 31(3): 192-196. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2023.03.08
Citation: GAO Wenxia, GE Xiaodong, WANG Jianqiao, et al. Clinical observation of self-made Jianpi Yiqi Decoction combined with megestrol acetate on colon cancer with anorexia-cachexia syndrome[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2023, 31(3): 192-196. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2023.03.08

自拟健脾益气汤联合甲地孕酮对结肠癌食欲不振-恶病质综合征的临床疗效观察

  • 基金项目:
    2023年度河北省中医药类科学研究课题计划项目(No:2023196)
详细信息

Clinical observation of self-made Jianpi Yiqi Decoction combined with megestrol acetate on colon cancer with anorexia-cachexia syndrome

More Information
  • 目的 研究自拟健脾益气汤联合甲地孕酮对结肠癌食欲不振-恶病质综合征的临床疗效。方法 选取2021年6月-2022年6月收治的60例结肠癌患者为研究对象,按照随机抽样法分为对照组(n=30)和研究组(n=30)。对照组予以甲地孕酮治疗,研究组在对照组基础上予以自拟健脾益气汤治疗。比较治疗前后两组患者的中医证候积分、食欲不振-恶病质综合征功能性评估量表(FAACT)评分、行为状态评分(KPS)、肿瘤标志物[血清糖类抗原72-4(CA72-4)]水平、细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6]水平,比较治疗后两组患者的体重变化情况、食欲改善情况,并统计两组患者的不良反应发生情况。结果 治疗后,研究组患者的体重增加、食欲改善、FAACT及KPS评分均高于对照组,均差异有统计学意义(P < 0.05),中医证候评分、CA72-4、TNF-α、IL-6水平、不良反应发生率均低于对照组,均差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 自拟健脾益气汤联合甲地孕酮可改善结肠癌患者的食欲,增加体重,增强行为能力,提高生命质量,降低炎症反应,改善中医证候积分,安全有效。
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  • 表 1  两组患者的临床资料比较 X±S, 例

    组别 例数 年龄/岁 体重/kg 性别 病理分期 白蛋白/(g·L-1)
    A B C D
    对照组 30 59.35±6.13 57.59±10.74 18 12 2 3 18 7 22.59±4.25
    研究组 30 59.26±6.82 56.91±10.86 16 14 3 3 16 8 21.60±4.81
    t/χ2 0.054 0.244 0.271 0.384 0.845
    P 0.957 0.808 0.602 0.984 0.402
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    表 2  两组患者的临床疗效比较 例(%)

    组别 例数 显效 有效 无效 总有效
    对照组 30 8(26.67) 14(46.67) 8(26.67) 22(73.33)
    研究组 30 16(53.33) 12(40.00) 2(6.67) 28(93.33)
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    表 3  两组患者的中医证候积分比较 分,X±S

    组别 例数 治疗前 治疗后
    对照组 30 34.27±6.28 18.45±4.651)
    研究组 30 34.36±6.57 10.34±3.321)
    t 0.054 7.775
    P 0.957 < 0.001
    与本组治疗前比较,1)P < 0.05。
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    表 4  两组患者的体重变化情况比较 例(%)

    组别 例数 显效 稳定 无效 总有效
    对照组 30 8(26.67) 13(43.33) 9(30.00) 21(70.00)
    研究组 30 15(50.00) 13(43.33) 2(6.67) 28(93.33)
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    表 5  两组患者的食欲改善情况比较 例(%)

    组别 例数 显效 有效 稳定 无效 总有效
    对照组 30 12(40.00) 3(10.00) 5(16.67) 10(33.33) 20(66.67)
    研究组 30 19(63.33) 5(16.67) 3(10.00) 3(10.00) 27(90.00)
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    表 6  两组患者的FAACT评分及KPS评分比较 分,X±S

    组别 例数 FAACT评分 KPS评分
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    对照组 30 43.84±6.36 59.38±7.661) 54.28±6.11 64.39±8.241)
    研究组 30 43.76±6.44 73.42±9.111) 53.69±6.34 72.93±8.351)
    t 0.048 6.461 0.367 3.987
    P 0.962 < 0.001 0.715 < 0.001
    与本组治疗前比较,1)P < 0.05。
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    表 7  两组患者的肿瘤标志物及细胞因子水平比较 X±S

    组别 例数 CA72-4/(μg·L-1) TNF-α/(pg·mL-1) IL-6/(pg·mL-1)
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    对照组 30 23.64±4.36 16.45±3.381) 18.26±3.62 14.92±2.451) 14.99±2.26 11.23±1.861)
    研究组 30 24.16±4.55 12.66±2.171) 18.47±3.29 10.43±1.161) 14.07±2.34 9.24±1.281)
    t 0.452 5.168 0.235 9.072 1.549 4.827
    P 0.653 < 0.001 0.815 < 0.001 0.127 < 0.001
    与本组治疗前比较,1)P < 0.05。
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出版历程
收稿日期:  2022-12-20
刊出日期:  2023-03-15

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