ATRA、OMT干预下大鼠肝癌变进程中Axin、Gsk-3β、Survivin表达动态变化研究

崔琳, 梁忆波. ATRA、OMT干预下大鼠肝癌变进程中Axin、Gsk-3β、Survivin表达动态变化研究[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2016, 24(11): 842-846850. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2016.11.06
引用本文: 崔琳, 梁忆波. ATRA、OMT干预下大鼠肝癌变进程中Axin、Gsk-3β、Survivin表达动态变化研究[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2016, 24(11): 842-846850. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2016.11.06
CUI Lin, LIANG Yi-bo. Intervention effect of ATRA and OMT on Axin,Gsk-3β and Survivin expression in rat liver cancer[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2016, 24(11): 842-846850. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2016.11.06
Citation: CUI Lin, LIANG Yi-bo. Intervention effect of ATRA and OMT on Axin,Gsk-3β and Survivin expression in rat liver cancer[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2016, 24(11): 842-846850. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2016.11.06

ATRA、OMT干预下大鼠肝癌变进程中Axin、Gsk-3β、Survivin表达动态变化研究

详细信息
    作者简介:

    崔琳,女,研究生,研究方向:肿瘤病理

    通讯作者: 梁忆波,E-mail:liangyibo959@126.com
  • 中图分类号: R735.7

Intervention effect of ATRA and OMT on Axin,Gsk-3β and Survivin expression in rat liver cancer

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  • [目的]观察ATRA联合OMT干预方式在肝癌大鼠病变进程中对Axin、Gsk-3β、Survivin因子的影响及该干预方式在肝癌疾病治疗中的临床价值。[方法]实验中采用DENA作为诱癌剂制备肝癌模型,选取的120只实验SD大鼠将其平均分为诱癌组、干预组及对照组,通过采取病理切片、免疫组化方式观察不同时期3组大鼠的Axin、Gsk-3β、Survivin因子的表达情况。[结果]诱癌大鼠的Axin阳性细胞到后期Axin阳性细胞降低最低点,在诱癌进程中诱癌组大鼠的Axin阳性细胞面积、着色深度等均明显弱于干预组,Axin阳性表达率差异性显著(P<0.05);诱癌大鼠的Gsk-3β阳性细胞到13~18周降低最低点,诱癌组大鼠在癌变过程中Gsk-3β阳性细胞均出现明显减少,部分细胞质逐步转移至细胞核,在中、后期诱癌组大鼠肝脏组织中的Gsk-3β阳性细胞下降幅度明显大于干预组(P<0.05),相同时期诱癌组的Gsk-3β阳性细胞面积明显小于干预组;诱癌大鼠肝组织中的Survivin阳性细胞表达在后期达到最高值,在肝癌病变进程中干预组大鼠的Survivin阳性细胞却明显低于诱癌组(P<0.05)。[结论]通过给予肝癌大鼠实施ATRA联合OMT干预方式,干预组大鼠病变进程中对Axin、Gsk-3β、Survivin因子表达呈一定规律性变化,肝癌病变进程明显滞后,为临床探讨肝癌发病进程及临床治疗提供参考。
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收稿日期:  2016-03-31

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