Observation of clinical curative effect of prescription Tibetan medicine in the treatment of hepatic cystic echinococcosis
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摘要: 目的 评价组方藏药治疗肝囊型包虫病的临床疗效及安全性。方法 选择2019年8月—2020年8月收治的西藏那曲索县、巴青县确诊的94例肝囊型包虫病患者为研究对象。通过简单随机抽样方法,纳入口服组方藏药组(52例,观察组)和口服阿苯达唑组(42例,对照组)进行治疗。6个月后,依据藏医证候积分表评价患者的临床症状改善情况;通过B超检查观察两组患者治疗前后的病灶变化,评价临床疗效;检测治疗前后肝肾功能、血常规改变情况,对其安全性进行评价。结果 治疗后,观察组总有效率为94.23%(49/52),对照组为80.95%(34/42),差异无统计学意义(P>0.05);根据藏医证候积分观察临床症状,观察组治疗后临床症状均有改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后仅腹胀、乏力有改善,差异有统计学意义(P<0.05);B超检查显示治疗后两组的病灶均缩小,观察组缩小更为明显,但差异无统计学意义(P>0.05);安全性评价:治疗后,观察组患者的白细胞、ALT、AST指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 藏药秘诀清凉散、嘎布竹觉、十三味红花丸、驱虫卡擦散组方治疗肝囊型包虫病具有一定的临床疗效,安全性好,具有临床推广价值。Abstract: Objective To evaluate the clinical efficacy and safety of Tibetan medicine in the treatment of cystic echinococcosis.Methods Ninety-four patients with hepatic cystic echinococcosis were diagnosed in Suo and Baqing County, Tibet Autonomous Region, during August 2019 to August 2020. According to the different treatment methods, the study group was divided into Tibetan medicine group(52 cases, the observation group) and Western medicine group(42 cases, the control group). After 6 months of treatment, the clinical efficacy of the two groups was observed and the clinical symptom improvement was evaluated according to the Tibetan medical syndrome score; the morphology of the masses before and after treatment was observed by ultrasound; the liver and kidney function and blood routine changes before and after treatment were observed to evaluate their safety.Results After treatment, the total effective rate of the observation group was 94.23%(49/52), and the control group was 80.95%(34/42), and the difference was not statistically significant(P > 0.05); the clinical symptoms were observed from the Tibetan medical syndrome integral, the clinical symptoms were improved after treatment in the observation group, and the difference was statistically significant(P < 0.05), and the difference was statistically significant after treatment in the control group(P < 0.05); ultrasound examination shown the abdominal mass became smaller in both group, and the shrinkage in the observation group was even more obvious, whereas, the difference was not statistically significant(P > 0.05), and after treatment in terms of safety, the values of leukocytes, ALT, AST in the observation group were lower than those in the control group, and the difference was significant(P < 0.05).Conclusion The Tibetan medicine formula has certain clinical efficacy in the treatment of hepatic cystic echinococcosis, with safety grantee and clinical promotion value.
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Key words:
- Tibetan medicine /
- hepatic cystic echinococcosis /
- efficacy analysis
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表 1 疗效评价标准及分值
症状 0分 2分 4分 6分 主要症状 胁肋疼痛 无 疼痛不明显,正常工作生活 疼痛症状明显,影响工作生活 疼痛剧烈,需要使用药物进行止痛治疗 食欲减退 无 食欲轻度减退,每日食量减少1/3 食欲不振,每日食量减少1/3以上 终日不欲进食,食量减少1/2以上 脘闷腹胀 无 轻微脘闷腹胀,以餐后为主 餐后脘闷腹胀,能自行缓解 终日脘闷腹胀,难以缓解 症状 0分 1分 2分 3分 次要症状 恶心呕吐 无 偶尔恶心 恶心频繁 恶心次数频繁,伴呕吐 倦怠乏力 无 稍倦,仍可继续日常工作 四肢乏力,勉强维持日常工作 全身无力,不能够维持工作与活动 面色苍白 无 面色淡白 面色淡白无华 面色苍白无华 表 2 两组患者临床疗效的比较
例 组别 例数 痊愈 显效 有效 无效 总有效率/% 观察组 52 14 20 15 3 94.23 对照组 42 7 15 12 8 80.95 χ2 2.78 P >0.05 表 3 治疗前后两组患者藏医证候积分的比较
X±S 藏医证候 观察组(n=52) 对照组(n=42) 治疗前 治疗后6个月 t P 治疗前 治疗后6个月 t P 胁肋疼痛 2.1±1.2 1.3±1.2 6.71 0.002 2.12±1.21 1.95±0.94 0.70 0.480 纳差 1.3±1.5 0.3±0.7 10.83 <0.001 1.12±1.47 0.67±0.95 1.67 0.100 脘闷腹胀 1.6±1.2 0.2±0.6 23.43 <0.001 1.50±1.15 0.59±1.01 3.82 0.010 恶心呕吐 0.7±0.9 0.2±0.5 6.68 0.002 0.71±0.92 0.59±0.77 0.65 0.520 倦怠乏力 0.9±0.9 0.1±0.4 16.04 <0.001 0.90±0.91 0.52±0.77 2.07 0.040 面色苍白 0.4±0.5 0.1±0.3 5.29 0.006 0.37±0.53 0.26±0.66 0.72 0.470 表 4 两组患者治疗前后B超检查结果的比较
mm,X±S 组别 例数 治疗前病灶直径 治疗后病灶直径 t P 观察组 52 42.50±29.10 36.60±19.80 1.21 >0.05 对照组 42 41.73±27.29 37.07±21.88 0.86 >0.05 t 0.13 0.11 P >0.05 >0.05 表 5 观察组患者治疗前后血常规、肝肾功能相关指标的比较
X±S 指标 治疗前 治疗后 t P WBC/(×109·L-1) 6.9±2.0 6.3±1.4 1.94 0.15 RBC(×1012·L-1) 5.4±0.7 5.4±0.6 0.70 0.50 PLT/(×109·L-1) 259.2±65.6 241.6±81.2 0.78 0.46 ALT/(U·L-1) 45.6±39.1 36.7±22.3 1.40 0.25 AST/(U·L-1) 37.4±83.9 23.3±8.1 1.35 0.26 ALP/(U·L-1) 114.5±79.0 98.7±89.9 1.08 0.34 TBil/(μmol·L-1) 16.1±5.1 15.7±4.3 1.46 0.24 GGT/(U·L-1) 71.1±77.1 62.7±70.8 0.16 0.85 CREA/(μmol·L-1) 58.9±17.7 57.5±16.0 0.41 0.66 BUN/(mmol·L-1) 4.8±1.3 7.0±2.1 2.92 0.06 表 6 两组患者治疗后血常规、肝肾功能相关指标的比较
X±S 指标 对照组(n=52) 观察组(n=42) t P WBC/(×109·L-1) 7.09±1.88 6.30±1.40 2.33 0.021 RBC/(×1012·L-1) 5.43±0.96 5.40±0.60 1.66 0.090 PLT/(×109·L-1) 244.40±73.45 241.60±81.20 0.17 0.860 ALT/(U·L-1) 75.60±39.10 36.70±22.3 6.06 <0.001 AST/(U·L-1) 67.40±83.90 23.30±8.10 3.69 <0.001 ALP/(U·L-1) 134.50±79.00 98.70±89.90 2.03 <0.050 TBil/(μmol·L-1) 16.10±5.10 15.70±4.30 1.41 0.680 GGT/(U·L-1) 91.10±77.10 62.70±70.80 1.86 0.070 CREA/(μmol·L-1) 59.12±18.79 57.50±16.00 0.45 0.650 BUN/(mmol·L-1) 6.85±1.38 7.00±2.10 0.66 0.510 -
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