组方藏药治疗肝囊型包虫病的临床疗效观察

顿珠旦达, 旦增曲珍, 白玛, 等. 组方藏药治疗肝囊型包虫病的临床疗效观察[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2022, 30(10): 695-700. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2022.10.03
引用本文: 顿珠旦达, 旦增曲珍, 白玛, 等. 组方藏药治疗肝囊型包虫病的临床疗效观察[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2022, 30(10): 695-700. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2022.10.03
DUNZHU Danda, DANZENG Quzhen, BAI Ma, et al. Observation of clinical curative effect of prescription Tibetan medicine in the treatment of hepatic cystic echinococcosis[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2022, 30(10): 695-700. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2022.10.03
Citation: DUNZHU Danda, DANZENG Quzhen, BAI Ma, et al. Observation of clinical curative effect of prescription Tibetan medicine in the treatment of hepatic cystic echinococcosis[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2022, 30(10): 695-700. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2022.10.03

组方藏药治疗肝囊型包虫病的临床疗效观察

  • 基金项目:
    国家卫生健康委包虫病防治研究重点实验室2020年开放课题项目(No:2020WZK2011)
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Observation of clinical curative effect of prescription Tibetan medicine in the treatment of hepatic cystic echinococcosis

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  • 目的 评价组方藏药治疗肝囊型包虫病的临床疗效及安全性。方法 选择2019年8月—2020年8月收治的西藏那曲索县、巴青县确诊的94例肝囊型包虫病患者为研究对象。通过简单随机抽样方法,纳入口服组方藏药组(52例,观察组)和口服阿苯达唑组(42例,对照组)进行治疗。6个月后,依据藏医证候积分表评价患者的临床症状改善情况;通过B超检查观察两组患者治疗前后的病灶变化,评价临床疗效;检测治疗前后肝肾功能、血常规改变情况,对其安全性进行评价。结果 治疗后,观察组总有效率为94.23%(49/52),对照组为80.95%(34/42),差异无统计学意义(P>0.05);根据藏医证候积分观察临床症状,观察组治疗后临床症状均有改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后仅腹胀、乏力有改善,差异有统计学意义(P<0.05);B超检查显示治疗后两组的病灶均缩小,观察组缩小更为明显,但差异无统计学意义(P>0.05);安全性评价:治疗后,观察组患者的白细胞、ALT、AST指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 藏药秘诀清凉散、嘎布竹觉、十三味红花丸、驱虫卡擦散组方治疗肝囊型包虫病具有一定的临床疗效,安全性好,具有临床推广价值。
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  • 表 1  疗效评价标准及分值

    症状 0分 2分 4分 6分
    主要症状
      胁肋疼痛 疼痛不明显,正常工作生活 疼痛症状明显,影响工作生活 疼痛剧烈,需要使用药物进行止痛治疗
      食欲减退 食欲轻度减退,每日食量减少1/3 食欲不振,每日食量减少1/3以上 终日不欲进食,食量减少1/2以上
      脘闷腹胀 轻微脘闷腹胀,以餐后为主 餐后脘闷腹胀,能自行缓解 终日脘闷腹胀,难以缓解
    症状 0分 1分 2分 3分
    次要症状
      恶心呕吐 偶尔恶心 恶心频繁 恶心次数频繁,伴呕吐
      倦怠乏力 稍倦,仍可继续日常工作 四肢乏力,勉强维持日常工作 全身无力,不能够维持工作与活动
      面色苍白 面色淡白 面色淡白无华 面色苍白无华
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    表 2  两组患者临床疗效的比较 

    组别 例数 痊愈 显效 有效 无效 总有效率/%
    观察组 52 14 20 15 3 94.23
    对照组 42 7 15 12 8 80.95
    χ2 2.78
    P >0.05
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    表 3  治疗前后两组患者藏医证候积分的比较 X±S

    藏医证候 观察组(n=52) 对照组(n=42)
    治疗前 治疗后6个月 t P 治疗前 治疗后6个月 t P
    胁肋疼痛 2.1±1.2 1.3±1.2 6.71 0.002 2.12±1.21 1.95±0.94 0.70 0.480
    纳差 1.3±1.5 0.3±0.7 10.83 <0.001 1.12±1.47 0.67±0.95 1.67 0.100
    脘闷腹胀 1.6±1.2 0.2±0.6 23.43 <0.001 1.50±1.15 0.59±1.01 3.82 0.010
    恶心呕吐 0.7±0.9 0.2±0.5 6.68 0.002 0.71±0.92 0.59±0.77 0.65 0.520
    倦怠乏力 0.9±0.9 0.1±0.4 16.04 <0.001 0.90±0.91 0.52±0.77 2.07 0.040
    面色苍白 0.4±0.5 0.1±0.3 5.29 0.006 0.37±0.53 0.26±0.66 0.72 0.470
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    表 4  两组患者治疗前后B超检查结果的比较 mm,X±S

    组别 例数 治疗前病灶直径 治疗后病灶直径 t P
    观察组 52 42.50±29.10 36.60±19.80 1.21 >0.05
    对照组 42 41.73±27.29 37.07±21.88 0.86 >0.05
    t 0.13 0.11
    P >0.05 >0.05
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    表 5  观察组患者治疗前后血常规、肝肾功能相关指标的比较 X±S

    指标 治疗前 治疗后 t P
    WBC/(×109·L-1) 6.9±2.0 6.3±1.4 1.94 0.15
    RBC(×1012·L-1) 5.4±0.7 5.4±0.6 0.70 0.50
    PLT/(×109·L-1) 259.2±65.6 241.6±81.2 0.78 0.46
    ALT/(U·L-1) 45.6±39.1 36.7±22.3 1.40 0.25
    AST/(U·L-1) 37.4±83.9 23.3±8.1 1.35 0.26
    ALP/(U·L-1) 114.5±79.0 98.7±89.9 1.08 0.34
    TBil/(μmol·L-1) 16.1±5.1 15.7±4.3 1.46 0.24
    GGT/(U·L-1) 71.1±77.1 62.7±70.8 0.16 0.85
    CREA/(μmol·L-1) 58.9±17.7 57.5±16.0 0.41 0.66
    BUN/(mmol·L-1) 4.8±1.3 7.0±2.1 2.92 0.06
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    表 6  两组患者治疗后血常规、肝肾功能相关指标的比较 X±S

    指标 对照组(n=52) 观察组(n=42) t P
    WBC/(×109·L-1) 7.09±1.88 6.30±1.40 2.33 0.021
    RBC/(×1012·L-1) 5.43±0.96 5.40±0.60 1.66 0.090
    PLT/(×109·L-1) 244.40±73.45 241.60±81.20 0.17 0.860
    ALT/(U·L-1) 75.60±39.10 36.70±22.3 6.06 <0.001
    AST/(U·L-1) 67.40±83.90 23.30±8.10 3.69 <0.001
    ALP/(U·L-1) 134.50±79.00 98.70±89.90 2.03 <0.050
    TBil/(μmol·L-1) 16.10±5.10 15.70±4.30 1.41 0.680
    GGT/(U·L-1) 91.10±77.10 62.70±70.80 1.86 0.070
    CREA/(μmol·L-1) 59.12±18.79 57.50±16.00 0.45 0.650
    BUN/(mmol·L-1) 6.85±1.38 7.00±2.10 0.66 0.510
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出版历程
收稿日期:  2022-07-12
刊出日期:  2022-10-15

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