加味舒肝和胃饮联合四联疗法对HP相关性胃炎患者HP根除率及PGR的影响

许敏怡, 熊秀萍, 丁思捷, 等. 加味舒肝和胃饮联合四联疗法对HP相关性胃炎患者HP根除率及PGR的影响[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2025, 33(1): 47-51. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2025.01.09
引用本文: 许敏怡, 熊秀萍, 丁思捷, 等. 加味舒肝和胃饮联合四联疗法对HP相关性胃炎患者HP根除率及PGR的影响[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2025, 33(1): 47-51. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2025.01.09
XU Minyi, XIONG Xiuping, DING Sijie, et al. Effects of Jiawei Shugan Hewei drink combined with quadruple therapy on Helicobacter pylori eradication rate and PGR in patients with Helicobacter pylori associated gastritis[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2025, 33(1): 47-51. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2025.01.09
Citation: XU Minyi, XIONG Xiuping, DING Sijie, et al. Effects of Jiawei Shugan Hewei drink combined with quadruple therapy on Helicobacter pylori eradication rate and PGR in patients with Helicobacter pylori associated gastritis[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2025, 33(1): 47-51. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2025.01.09

加味舒肝和胃饮联合四联疗法对HP相关性胃炎患者HP根除率及PGR的影响

  • 基金项目:
    苏州市科技发展计划(基础研究-医学应用基础研究)指导性项目(No:SKYD2023230)
详细信息

Effects of Jiawei Shugan Hewei drink combined with quadruple therapy on Helicobacter pylori eradication rate and PGR in patients with Helicobacter pylori associated gastritis

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  • 目的 研究加味舒肝和胃饮联合四联疗法对幽门螺杆菌相关性胃炎(Helicobacter pylori associated gastritis,HPAG)患者HP根除率及胃蛋白酶原比值(pepsinogen ratio,PGR)的影响。方法 选取2022年10月—2023年10月在常熟市中医院就诊的80例HPAG患者为研究对象,随机分为四联组和联合组,每组各40例。四联组患者采用四联疗法治疗,联合组采用加味舒肝和胃饮联合四联疗法治疗,两组患者均连续治疗14 d。观察患者治疗后的临床疗效、HP根除率、胃蛋白酶原Ⅰ(pepsinogen Ⅰ,PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(pepsinogen Ⅱ,PGⅡ)、PGR、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、炎症指标和不良反应发生情况。结果 治疗后,联合组治疗总有效率为92.50%,显著高于四联组的72.50%,差异有统计学意义(P < 0.05)。联合组的HP根除率为95.00%,显著高于四联组的72.50%,差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者的IL-1、IL-6、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、HAMA和HAMD均显著降低(P < 0.05),且联合组显著低于四联组(P < 0.001)。与治疗前比较,两组患者的PGⅠ、PGR水平明显提高,PGⅡ水平降低,且联合组的变化水平均显著优于四联组(P < 0.05)。两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 加味舒肝和胃饮联合四联疗法治疗HPAG,可以改善患者的临床症状,提高临床疗效和HP根除率,减轻炎症反应,促进胃功能恢复,改善焦虑、抑郁情绪。
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  • 表 1  两组患者的临床资料比较 例(%),X±S

    组别 例数 性别 年龄/岁 病程/年 BMI
    四联组 40 21(52.50) 19(47.50) 45.15±6.10 5.10±1.21 22.78±3.60
    联合组 40 18(45.00) 22(55.00) 46.30±6.45 4.95±1.15 23.10±4.12
    χ2/t 0.450 0.819 0.568 0.370
    P 0.502 0.415 0.571 0.712
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    表 2  两组患者的临床疗效比较 例(%)

    组别 例数 痊愈 显效 有效 无效 总有效
    四联组 40 5(12.50) 15(37.50) 9(22.50) 11(27.50) 29(72.50)
    联合组 40 8(20.00) 17(42.50) 12(30.00) 3(7.50) 37(92.50)
    χ2 5.541
    P 0.019
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    表 3  两组患者治疗前后的HP根除情况比较 

    组别 例数 阴性 阳性 根除率/%
    四联组 40 29 11 72.50
    联合组 40 38 2 95.00
    χ2 7.440
    P 0.006
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    表 4  两组患者治疗前后的血清PGⅠ、PGⅡ、PGR水平比较 X±S

    组别 例数 PGⅠ/(μg/L) PGⅡ/(μg/L) PGR
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    四联组 40 70.65±10.10 85.10±10.351) 15.30±2.65 12.10±2.451) 4.75±0.60 7.12±0.841)
    联合组 40 71.30±10.65 95.20±12.121) 15.26±2.30 10.45±1.621) 4.70±0.58 8.70±0.981)
    t 0.280 4.008 0.072 3.553 0.379 7.742
    P 0.780 < 0.001 0.943 0.001 0.706 < 0.001
    与治疗前比较,1)P < 0.05。
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    表 5  两组患者治疗前后的焦虑、抑郁评分比较 分,X±S

    组别 例数 HAMA HAMD
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    四联组 40 15.20±3.45 12.64±3.101) 16.10±3.20 14.35±3.561)
    联合组 40 15.05±3.10 9.60±1.451) 15.96±2.89 9.12±2.601)
    t 0.205 5.618 0.205 7.503
    P 0.838 < 0.001 0.838 < 0.001
    与治疗前比较,1)P < 0.05。
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    表 6  两组患者治疗前后的炎症因子水平比较 X±S

    组别 例数 IL-1/(ng/L) IL-6/(ng/L) CRP/(mg/L)
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    四联组 40 79.84±10.65 50.25±8.121) 25.60±4.15 18.12±3.121) 10.12±2.45 7.05±1.851)
    联合组 40 80.15±11.08 35.02±6.301) 25.45±3.60 12.30±2.541) 9.97±1.56 4.12±1.461)
    t 0.128 9.372 0.173 9.149 0.327 7.863
    P 0.899 < 0.001 0.863 < 0.001 0.745 < 0.001
    与治疗前比较,1)P < 0.05。
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    表 7  两组患者的不良反应发生情况比较 例(%)

    组别 例数 恶心 呕吐 头晕 皮疹 腹泻 总发生率/%
    四联组 40 3(7.50) 2(5.00) 3(7.50) 1(2.50) 1(2.50) 25.00
    联合组 40 2(5.00) 1(2.50) 1(2.50) 0 0 10.00
    χ2 3.117
    P 0.077
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出版历程
收稿日期:  2024-07-15
刊出日期:  2025-01-15

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