大承气汤保留灌肠联合甘遂末内服治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

廖淳, 樊倩红, 骆昱煜, 等. 大承气汤保留灌肠联合甘遂末内服治疗急性胰腺炎的临床疗效观察[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2024, 32(8): 711-715. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2024.08.14
引用本文: 廖淳, 樊倩红, 骆昱煜, 等. 大承气汤保留灌肠联合甘遂末内服治疗急性胰腺炎的临床疗效观察[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2024, 32(8): 711-715. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2024.08.14
LIAO Chun, FAN Qianhong, LUO Yuyu, et al. Clinical observation on Dachengqi Decoction retention enema combined with Gansui powder taken orally in the treatment of acute pancreatitis[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2024, 32(8): 711-715. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2024.08.14
Citation: LIAO Chun, FAN Qianhong, LUO Yuyu, et al. Clinical observation on Dachengqi Decoction retention enema combined with Gansui powder taken orally in the treatment of acute pancreatitis[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2024, 32(8): 711-715. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2024.08.14

大承气汤保留灌肠联合甘遂末内服治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

详细信息

Clinical observation on Dachengqi Decoction retention enema combined with Gansui powder taken orally in the treatment of acute pancreatitis

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  • 目的 观察大承气汤保留灌肠联合甘遂末内服治疗对急性胰腺炎患者的疗效。方法 选取2022年2月—2023年7月就诊的68例急性胰腺炎患者为研究对象,分为两组,每组34例。对照组为西医常规治疗方案,观察组在对照组基础上应用大承气汤保留灌肠联合甘遂末内服治疗。两组均完成1个疗程(5 d)的治疗,比较两种治疗方式治疗前后的实验室指标、临床症状及影像学结果等,从而评价相应的临床效果。结果 治疗后,观察组的有效率高于对照组(97.1% vs 73.5%, P < 0.05)。治疗后,观察组患者的排气恢复时间及腹痛缓解时间均短于对照组(P < 0.05);观察组患者的腹痛、腹胀及改良的CT严重指数评分均优于对照组(P < 0.05);两组患者的白细胞计数、血淀粉酶、血脂肪酶以及肝功能指标(ALT、AST)水平均降低,观察组的改善程度均优于对照组(P < 0.05)。结论 大承气汤保留灌肠联合甘遂末内服治疗急性胰腺炎患者的临床疗效显著,可加快症状、体征的恢复,减轻炎症反应,对肝功能的改善具有一定作用,值得临床推广。
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  • 表 1  两组患者的临床资料比较 X±S,例(%)

    临床资料 对照组(n=34) 观察组(n=34) t2 P
    年龄/岁 50.7±16.6 50.0±14.8 0.177 0.860
    性别 3.376 0.066
      男 27(79.4) 20(58.8)
      女 7(20.6) 14(41.2)
    病情 <0.001 1.000
      轻症 19(55.9) 19(55.9)
      中度重症 15(44.1) 15(44.1)
    BMI 24.7±4.4 23.9±4.1 0.703 0.484
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    表 2  两组患者的临床疗效比较 例(%)

    组别 例数 显效 有效 无效 总有效
    观察组 34 18(52.9) 15(44.1) 1(2.9) 33(97.1)1)
    对照组 34 12(35.3) 13(38.2) 9(26.5) 25(73.5)
    χ2 7.393
    P 0.007
    与对照组比较,1)P < 0.05。
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    表 3  两组患者的临床症状恢复时间比较 d,X±S

    组别 例数 腹痛缓解时间 排气恢复时间
    观察组 34 1.62±0.701) 1.85±0.931)
    对照组 34 3.97±1.06 3.50±1.66
    与对照组比较,1)P < 0.05。
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    表 4  两组患者的临床症状及影像学结果比较 分,X±S

    组别 例数 视觉模拟疼痛评分 腹胀分度评分 改良的CT严重指数评分
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    观察组 34 4.41±1.28 0.06±0.241)2) 1.65±0.98 0.29±0.461)2) 2.91±1.00 0.03±0.171)2)
    对照组 34 4.06±1.20 1.35±0.882) 1.68±0.68 0.59±0.662) 3.06±1.10 0.71±0.762)
    与对照组比较,1)P < 0.05;与同组治疗前比较,2)P < 0.05。
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    表 5  两组患者的各项实验室指标比较 X±SM(Q1, Q3)

    组别 例数 WBC/(×109/L) AMY/(U/L) LIP/(U/L) ALT/(U/L) AST/(U/L)
    观察组 34
      治疗前 16.09±4.84 246.4(56.5, 2 439.8) 794.5(54.6, 4 000.0) 71.5(17.2, 560.6) 69.2(18.3, 1 024.5)
      治疗后 6.58±1.571)2) 77.5(26.2, 436.6)1)2) 199.0(31.3, 792.7)1)2) 28.0(10.5, 48.5)1)2) 26.5(13.4, 126.3)1)2)
    对照组 34
      治疗前 13.63±10.66 287.1(54.4, 2 386.2) 758.1(44.1, 4 000.0) 63.0(16.5, 589.2) 70.5(12.4, 1 087.3)
      治疗后 10.22±4.072) 114.0(38.0, 1 059.7)2) 377.0(53.3, 1 536.6)2) 45.0(11.7, 373.6)2) 56.5(19.0, 328.3)2)
    与对照组比较,1)P < 0.05;与同组治疗前比较,2)P < 0.05。
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出版历程
收稿日期:  2023-11-15
刊出日期:  2024-08-15

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