益肝化湿饮对乙肝肝纤维化患者T淋巴细胞亚群的影响

高志远, 何新颖, 许迪, 等. 益肝化湿饮对乙肝肝纤维化患者T淋巴细胞亚群的影响[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2023, 31(7): 562-566. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2023.07.15
引用本文: 高志远, 何新颖, 许迪, 等. 益肝化湿饮对乙肝肝纤维化患者T淋巴细胞亚群的影响[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2023, 31(7): 562-566. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2023.07.15
GAO Zhiyuan, HE Xinying, XU Di, et al. Influence of Yigan Huashi Decoction on T lymphocyte subsets in patients with hepatitis B liver fibrosis[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2023, 31(7): 562-566. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2023.07.15
Citation: GAO Zhiyuan, HE Xinying, XU Di, et al. Influence of Yigan Huashi Decoction on T lymphocyte subsets in patients with hepatitis B liver fibrosis[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2023, 31(7): 562-566. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2023.07.15

益肝化湿饮对乙肝肝纤维化患者T淋巴细胞亚群的影响

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Influence of Yigan Huashi Decoction on T lymphocyte subsets in patients with hepatitis B liver fibrosis

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  • 目的 探讨益肝化湿饮联合恩替卡韦对乙肝肝纤维化患者T淋巴细胞亚群的影响。方法 将118例乙肝肝纤维化患者随机分为对照组(60例)和治疗组(58例)。对照组采用恩替卡韦等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用益肝化湿饮治疗。24周为1个治疗周期,观察两组患者的T淋巴细胞亚群、中医证候、肝功能、肝纤维化指标的变化。结果 经过24周治疗,治疗组的有效率为87.93%,对照组为71.67%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05);两组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前升高,治疗组CD4+、CD4+/CD8+的升高优于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05);两组患者的肝纤维化指标均较治疗前降低(均P < 0.05),治疗组显著低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 益肝化湿饮可延缓乙肝肝纤维化的进展,其作用机制可能与调控T淋巴细胞亚群有关。
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  • 表 1  两组患者的临床资料比较 例,X±S

    组别 例数 性别 年龄/岁 病程/年
    治疗组 58 27 31 43.01±9.72 9.32±4.77
    对照组 60 26 34 42.05±10.73 10.53±5.81
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    表 2  两组患者治疗后临床疗效的比较 

    组别 例数 显效 有效 无效 有效率/%
    治疗组 58 23 28 7 87.931)
    对照组 60 19 24 17 71.67
    与对照组比较,1)P < 0.05。
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    表 3  两组患者中医证候积分治疗前后的比较 分,X±S

    组别 例数 治疗前 治疗后
    治疗组 58 11.39±3.74 2.56±1.281)2)
    对照组 60 10.86±3.18 4.01±2.231)
    与本组治疗前比较,1)P < 0.05;与对照组比较,2)P < 0.05。
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    表 4  两组患者肝功能变化情况的比较 X±S

    组别 例数 时间 ALT/(U/L) AST/(U/L) TBil/(μmol/L) γ-GT/(U/L)
    治疗组 58 治疗前 150.07±31.48 98.13±28.62 34.50±10.11 132.94±20.05
    治疗后 43.46±15.071) 34.82±14.771) 16.11±7.521) 55.08±13.291)
    对照组 60 治疗前 147.26±34.22 101.42±30.15 32.61±9.53 127.66±18.08
    治疗后 45.01±16.101) 32.74±15.621) 15.83±6.951) 56.30±15.021)
    与本组治疗前比较,1)P < 0.05。
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    表 5  两组患者肝纤维化指标变化的比较 ng/mL,X±S

    组别 例数 时间 PⅢP Ⅳ-C LN HA
    治疗组 58 治疗前 199.02±32.05 96.28±21.63 145.02±35.17 280.54±45.37
    治疗后 83.07±26.351)2) 51.11±17.031)2) 59.26±23.111)2) 97.06±34.731)2)
    对照组 60 治疗前 185.26±28.94 100.47±20.52 139.82±34.96 292.33±46.02
    治疗后 105.44±25.371) 69.18±18.531) 76.30±26.611) 139.98±37.081)
    与本组治疗前比较,1)P < 0.05;与对照组治疗后比较,2)P < 0.05。
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    表 6  两组患者T淋巴细胞亚群变化的比较 X±S

    组别 例数 时间 CD3+/% CD4+/% CD8+/% CD4+/CD8+
    治疗组 58 治疗前 56.41±5.82 30.55±4.82 31.16±4.05 1.06±0.29
    治疗后 60.18±6.031) 38.95±5.611)2) 25.92±4.111)2) 1.69±0.421)2)
    对照组 60 治疗前 55.29±6.11 31.02±4.63 32.36±4.19 1.08±0.35
    治疗后 61.06±6.251) 36.18±5.261) 28.57±4.321) 1.27±0.491)
    与本组治疗前比较,1)P < 0.05;与对照组治疗后比较,2)P < 0.05。
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  • [1]

    Liu J, Liang WN, Jing WZ, et al. Countdown to 2030: eliminating hepatitis B disease, China[J]. Bull World Health Organ, 2019, 97(3): 230-238. doi: 10.2471/BLT.18.219469

    [2]

    Parola M, Pinzani M. Liver fibrosis: Pathophysiology, pathogenetic targets and clinical issues[J]. Mol Aspects Med, 2019, 65: 37-55. doi: 10.1016/j.mam.2018.09.002

    [3]

    彭月, 周喜汉, 于莹莹, 等. 免疫细胞在肝纤维化发生发展及治疗中的作用机制[J]. 山东医药, 2021, 61(4): 101-104. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SDYY202104026.htm

    [4]

    苏静, 胡以平. 肝纤维化发生及逆转途径的研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2022, 34(3): 242-246. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ABJB202203013.htm

    [5]

    中华医学会肝病学分会, 中华医学会感染病学分会. 慢性乙型肝炎防治指南(2015更新版)[J]. 肝脏, 2015, 20(12): 915-932. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-WIEC201604008.htm

    [6]

    李军祥, 陈誩, 姚树坤. 肝纤维化中西医结合诊疗共识意见(2017年)[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2017, 25(12): 895-900. http://zxpw.cbpt.cnki.net/WKD2/WebPublication/paperDigest.aspx?paperID=a8bdc919-d2ea-41e0-b36b-2fc49ca83a8d

    [7]

    郑筱萸. 中药新药临床研究指导原则(试行)[M]. 北京: 中国医药科技出版社, 2002: 147-148.

    [8]

    中国中西医结合学会肝病专业委员会. 肝纤维化中西医结合诊疗指南[J]. 中国肝脏病杂志(电子版), 2010, 2(4): 54-59. doi: 10.3969/j.issn.1674-7380.2010.04.015

    [9]

    Ezhilarasan D, Sokal E, Najimi M. Hepatic fibrosis: it is time to go with hepatic stellate cell-specific therapeutic targets[J]. Hepatobiliary Pancreat Dis Int, 2018, 17(3): 192-197. doi: 10.1016/j.hbpd.2018.04.003

    [10]

    陆伦根, 尤红, 谢渭芬, 等. 肝纤维化诊断及治疗共识(2019年)[J]. 实用肝脏病杂志, 2019, 22(6): 793-803. doi: 10.3969/j.issn.1672-5069.2019.06.006

    [11]

    Zou ZQ, Wang L, Wang K, et al. Innate immune targets of hepatitis B virus infection[J]. World J Hepatol, 2016, 8(17): 716-725. doi: 10.4254/wjh.v8.i17.716

    [12]

    Bertoletti A, Le Bert N. Immunotherapy for chronic hepatitis B virus infection[J]. Gut Liver, 2018, 12(5): 497-507. doi: 10.5009/gnl17233

    [13]

    Park JJ, Wong DK, Wahed AS, et al. Hepatitis B virus-specific and global T-cell dysfunction in chronic hepatitis B[J]. Gastroenterology, 2016, 150(3): 684-695. e5. doi: 10.1053/j.gastro.2015.11.050

    [14]

    Murphy PW, Verla-Tebit E. Acquired inhibitors to factor Ⅷ and fibrinogen in the setting of T-cell large granular lymphocyte leukemia: a case report and review of the literature[J]. Blood Coagul Fibrinolysis, 2015, 26(2): 211-213. doi: 10.1097/MBC.0000000000000209

    [15]

    刘怀鄂, 游晶, 洪敏, 等. 辅助性T淋巴细胞17/调节性T淋巴细胞平衡在乙型肝炎病毒感染相关肝纤维化进展过程中的作用研究[J]. 中国全科医学, 2016, 19(18): 2126-2129. doi: 10.3969/j.issn.1007-9572.2016.18.004

    [16]

    Wang YH, Wang LR, Gao W, et al. Detection of Treg/Th17 cells and related cytokines in peripheral blood of chronic hepatitis B patients combined with thrombocytopenia and the clinical significance[J]. Exp Ther Med, 2018, 16(2): 1328-1332.

    [17]

    Spahn J, Pierce RH, Crispe IN. Ineffective CD8+T-cell immunity to adeno-associated virus can result in prolonged liver injury and fibrogenesis[J]. Am J Pathol, 2011, 179(5): 2370-2381.

    [18]

    Aregay A, Dirks M, Schlaphoff V, et al. Systemic inflammation and immune cell phenotypes are associated with neuro-psychiatric symptoms in patients with chronic inflammatory liver diseases[J]. Liver Int, 2018, 38(12): 2317-2328.

    [19]

    孙鑫, 黄恺, 张满, 等. HBV-Tg复合四氯化碳模型小鼠肝内淋巴细胞亚群变化特点及其与HBV病毒学和肝纤维化的相关性分析[J]. 中华肝脏病杂志, 2020, 28(7): 580-585.

    [20]

    平大冰, 孙鑫, 齐婧姝, 等. 四氯化碳及二甲基亚硝胺诱导肝纤维化小鼠肝脏淋巴细胞亚群变化特点及扶正化瘀方调节作用[J]. 上海中医药大学学报, 2022, 36(S1): 161-166. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SHZD2022S1060.htm

    [21]

    柏文婕, 石清兰, 毛德文, 等. 柴芍六君汤对慢性乙型肝炎肝郁脾虚证患者肝纤维化相关指标改善作用以及血清Treg/Th17比率变化的影响[J]. 中国中医基础医学杂志, 2019, 25(8): 1111-1114, 1122. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZYJC201908027.htm

    [22]

    张莉莉, 李月翠, 李成行, 等. 自拟活血软坚方辅治慢性乙型肝炎肝纤维化疗效及对T淋巴细胞亚群的影响[J]. 浙江中西医结合杂志, 2020, 30(10): 808-811. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZJZH202010010.htm

    [23]

    黄辉, 徐列明, 平键, 等. 扶正化瘀方通过改变急性肝损伤小鼠模型肝脏CD8+T淋巴细胞表型功能预防肝纤维化的价值分析[J]. 临床肝胆病杂志, 2022, 38(2): 342-346. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-LCGD202202017.htm

    [24]

    徐列明, 刘平, 沈锡中, 等. 肝纤维化中西医结合诊疗指南(2019年版)[J]. 中国中西医结合杂志, 2019, 39(11): 1286-1295. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZZXJ201911002.htm

    [25]

    倪建成, 范永飞, 叶祖云. 太子参化学成分、药理作用和应用的研究进展[J]. 中草药, 2023, 54(6): 1963-1977. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZCYO202306029.htm

    [26]

    乔石, 闵思明, 胡惠宇, 等. 太子参参须多糖对免疫抑制小鼠的保护作用[J]. 福建农林大学学报(自然科学版), 2022, 51(5): 697-704. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FJND202205017.htm

    [27]

    申冬冬, 袁飞, 侯江红. 黄芪多糖对幼鼠肠缺血再灌注损伤肠组织TNF-α、ICAM-1、IL-6及免疫功能的影响[J]. 中华中医药学刊, 2017, 35(6): 1528-1532. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZYHS201706048.htm

    [28]

    Gong Y, Liu YC, Ding XL, et al. Tanshinone ameliorates CNS autoimmunity by promoting the differentiation of regulatory T cells[J]. Neurotherapeutics, 2020, 17(2): 690-703.

    [29]

    张娜, 李勇. 柴胡皂苷d对人肝细胞损伤的保护作用研究及抗肝纤维化机制探讨[J]. 中华中医药学刊, 2021, 39(12): 21-27, 275. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZYHS202112005.htm

    [30]

    肖丽霞, 周辉年, 龙勃, 等. 柴胡皂苷A的药理活性和作用机制研究现状及进展[J]. 生物医学转化, 2021, 2(4): 60-66. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SWZH202104008.htm

    [31]

    Lin LB, Zhou MG, Que RY, et al. Saikosaponin-d protects against liver fibrosis by regulating the estrogen receptor-β/NLRP3 inflammasome pathway[J]. Biochimie Biol Cell, 2021, 99(5): 666-674.

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出版历程
收稿日期:  2023-02-02
刊出日期:  2023-07-15

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