炎症性肠病患者应用英夫利西单抗干预对肠道菌群平衡及炎性因子水平的影响

胡兴萍, 廖述利, 詹雅珍. 炎症性肠病患者应用英夫利西单抗干预对肠道菌群平衡及炎性因子水平的影响[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2022, 30(5): 313-316. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2022.05.02
引用本文: 胡兴萍, 廖述利, 詹雅珍. 炎症性肠病患者应用英夫利西单抗干预对肠道菌群平衡及炎性因子水平的影响[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2022, 30(5): 313-316. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2022.05.02
HU Xingping, LIAO Shuli, ZHAN Yazhen. Influence of infliximab on intestinal flora changes and serum inflammatory factors in patients with inflammatory bowel disease[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2022, 30(5): 313-316. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2022.05.02
Citation: HU Xingping, LIAO Shuli, ZHAN Yazhen. Influence of infliximab on intestinal flora changes and serum inflammatory factors in patients with inflammatory bowel disease[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2022, 30(5): 313-316. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2022.05.02

炎症性肠病患者应用英夫利西单抗干预对肠道菌群平衡及炎性因子水平的影响

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Influence of infliximab on intestinal flora changes and serum inflammatory factors in patients with inflammatory bowel disease

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  • 目的 探讨英夫利西单抗对炎症性肠病患者肠道菌群分布及血清炎性因子水平的影响。方法 将2020年全年绍兴市中心医院医共体总院收治经多项检查结果诊断为炎症性肠病患者128例,按照随机数字表法分为常规组(n=64)和英夫利西单抗组(n=64),常规组给予常规治疗,英夫利西单抗组给予常规治疗联合英夫利西单抗,12周为1个疗程,观察治疗前后患者血清炎性因子水平、肠道菌群水平、免疫功能各项指标。结果 治疗后英夫利西单抗组患者血清炎性因子IL-8、IL-17及TNF-α水平低于常规组(P< 0.05);IL-10水平高于常规组(P< 0.05)。英夫利西单抗组肠球菌和大肠埃希菌数量较治疗前低(P< 0.05);英夫利西单抗组肠球菌和大肠埃希菌数量低于常规组(P< 0.05)。英夫利西单抗组乳酸菌和双歧杆菌数量较治疗前升高(P< 0.05);英夫利西单抗组乳酸菌和双歧杆菌数量高于常规组(P< 0.05)。治疗后患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高(P< 0.05),CD8+显著降低(P< 0.05);英夫利西单抗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标值高于常规组(P< 0.05);英夫利西单抗组CD8+指标值低于常规组(P< 0.05)。结论 英夫利西单抗可帮助患者肠道菌群恢复平衡,降低血清炎性因子水平,提高患者的免疫功能,且未增加不良反应发生情况。
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  • 表 1  血清炎性因子水平情况 ng/L,X±S

    组别 例数 时间 IL-8 IL-10 IL-17 TNF-α
    常规组 64 治疗前 39.85±5.76 25.85±4.66 407.75±61.25 86.84±17.81
    治疗后 26.35±4.131) 50.23±6.141) 207.75±42.231) 61.26±14.291)
    英夫利西单抗组 64 治疗前 38.75±5.71 26.38±4.75 405.28±60.28 88.16±15.83
    治疗后 16.64±2.631)2) 65.28±7.231)2) 112.38±30.161)2) 45.27±10.231)2)
    与同组治疗前比较,1)P < 0.05;与常规组比较,2)P < 0.05。
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    表 2  肠道菌群变化情况 IgN/g, X±S

    组别 例数 时间 肠球菌 大肠埃希菌 乳杆菌 双歧杆菌 酵母菌 消化球菌
    常规组 64 治疗前 7.31±0.83 7.25±0.73 4.12±0.42 7.24±0.71 2.30±0.24 4.85±0.52
    治疗后 6.95±0.68 7.05±0.70 5.35±0.601) 7.85±0.831) 2.26±0.21 4.64±0.49
    英夫利西单抗组 64 治疗前 7.30±0.85 7.28±0.75 4.13±0.44 7.26±0.72 2.33±0.26 4.90±0.54
    治疗后 6.36±0.561)2) 6.58±0.641)2) 6.21±0.651)2) 8.35±0.861)2) 2.25±0.20 4.59±0.46
    与同组治疗前比较,1)P < 0.05;与常规组比较,2)P < 0.05。
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    表 3  免疫功能情况 X±S

    组别 例数 时间 CD3+/% CD4+/% CD8+/% CD4+/CD8+
    常规组 64 治疗前 62.33±3.85 33.71±1.89 26.53±1.33 1.27±0.28
    治疗后 66.83±2.951) 36.87±1.371) 24.25±1.261) 1.52±0.221)
    英夫利西单抗组 64 治疗前 61.78±3.75 33.49±2.05 26.68±1.41 1.25±0.27
    治疗后 69.64±2.241)2) 40.32±1.741)2) 22.65±1.121)2) 1.78±0.201)2)
    与同组治疗前比较,1)P < 0.05;与常规组比较,2)P < 0.05。
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    表 4  2组不良反应发生情况比较 

    组别 呼吸困难 面色潮红 头痛 皮疹 便秘 低血压 总发生率/%
    常规组 1 2 1 2 1 1 12.50
    英夫利西单抗组 1 2 2 3 2 1 17.19
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出版历程
收稿日期:  2021-12-17
刊出日期:  2022-05-15

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