新加白头翁汤治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效评价

缪志伟, 王晓瑜, 张晓光, 等. 新加白头翁汤治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效评价[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2021, 29(2): 93-96. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2021.02.04
引用本文: 缪志伟, 王晓瑜, 张晓光, 等. 新加白头翁汤治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效评价[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2021, 29(2): 93-96. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2021.02.04
MIAO Zhiwei, WANG Xiaoyu, ZHANG Xiaoguang, et al. Clinical efficacy assessment of new Baitouweng decoction in the treatment of active ulcerative colitis[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2021, 29(2): 93-96. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2021.02.04
Citation: MIAO Zhiwei, WANG Xiaoyu, ZHANG Xiaoguang, et al. Clinical efficacy assessment of new Baitouweng decoction in the treatment of active ulcerative colitis[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2021, 29(2): 93-96. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2021.02.04

新加白头翁汤治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效评价

  • 基金项目:

    国家自然科学基金青年基金(No:81503536)

    张家港市科技支撑计划(No:ZKS1730,ZKS1839,ZKS1949)

详细信息
    通讯作者: 王晓瑜,E-mail:xiaou0503@163.com
  • 中图分类号: R574.62

Clinical efficacy assessment of new Baitouweng decoction in the treatment of active ulcerative colitis

More Information
  • 目的:观察新加白头翁汤联合西药对比单用西药治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:采用前瞻性队列研究。纳入活动期UC患者50例,对照组24例,试验组26例。试验组予新加白头翁汤联合西药治疗,对照组单用西药治疗,观察临床疗效。结果:与对照组比较,试验组临床缓解率69.2%高于对照组37.5%(P<0.05);临床有效率84.6%高于对照组58.3%(P<0.05),试验组黏膜愈合率为46.2%,对照组29.1%,2组差异无统计学意义。在症状改善方面,试验组对腹痛和黏液脓血便症状改善更好(P<0.05),但在腹泻症状改善方面2组差异无统计学意义(P>0.05)。在理化指标方面,治疗后试验组血沉(ESR)和粪钙卫蛋白(FCP)显著低于对照组(P<0.05,P<0.01),但治疗后2组C反应蛋白(CRP)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中2组患者均未发现明显不良反应,安全性较好。结论:新加白头翁汤联合西药治疗UC时可起到明显的增效作用。
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出版历程
收稿日期:  2020-11-07

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