顾氏健脾益气柔肝方联合恩替卡韦对代偿期乙肝肝硬化患者疗效及肠道菌群和肠黏膜屏障功能的影响

沈灵娜, 刘军, 徐瑾, 等. 顾氏健脾益气柔肝方联合恩替卡韦对代偿期乙肝肝硬化患者疗效及肠道菌群和肠黏膜屏障功能的影响[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2022, 30(4): 255-259. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2022.04.03
引用本文: 沈灵娜, 刘军, 徐瑾, 等. 顾氏健脾益气柔肝方联合恩替卡韦对代偿期乙肝肝硬化患者疗效及肠道菌群和肠黏膜屏障功能的影响[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2022, 30(4): 255-259. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2022.04.03
SHEN Lingna, LIU Jun, XU Jin, et al. Effects of Gu's Jianpi Yiqi Rougan Decoction combined with Entecavir on the efficacy, intestinal flora and intestinal mucosal barrier function in patients with compensated hepatitis B liver cirrhosis[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2022, 30(4): 255-259. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2022.04.03
Citation: SHEN Lingna, LIU Jun, XU Jin, et al. Effects of Gu's Jianpi Yiqi Rougan Decoction combined with Entecavir on the efficacy, intestinal flora and intestinal mucosal barrier function in patients with compensated hepatitis B liver cirrhosis[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2022, 30(4): 255-259. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2022.04.03

顾氏健脾益气柔肝方联合恩替卡韦对代偿期乙肝肝硬化患者疗效及肠道菌群和肠黏膜屏障功能的影响

  • 基金项目:
    浙江省嘉兴市科技计划项目(No:2020AD10007)
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Effects of Gu's Jianpi Yiqi Rougan Decoction combined with Entecavir on the efficacy, intestinal flora and intestinal mucosal barrier function in patients with compensated hepatitis B liver cirrhosis

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  • 目的 观察并分析顾氏健脾益气柔肝方联合恩替卡韦对代偿期乙肝肝硬化患者疗效及肠道菌群、肠黏膜屏障功能的影响。方法 将符合标准的60例代偿期乙肝肝硬化患者随机分为中药组和对照组,对照组30例给予口服恩替卡韦分散片;中药组30例在口服恩替卡韦分散片同时加服顾氏健脾益气柔肝方。观察2组治疗后临床疗效、肝功能、肝纤维化指标、HBV-DNA、肠道菌群以及肠黏膜屏障功能的变化。结果 中药组在改善患者临床疗效上优于对照组。其中2组患者经治疗后,其肝功能指标(ALT、AST、TBIL)、肝纤维化指标、HBV-DNA数值、血清ET、D-乳酸、DAO水平较治疗前均显著下降,但中药组下降更优于对照组;ALB指标较治疗前均升高,但中药组上升更优于对照组;2组患者肠内双歧杆菌、乳杆菌数量均较疗前增多,大肠杆菌数量均较疗前下降,但中药组均优于对照组。结论 在常规西药抗病毒治疗上加用顾氏健脾益气柔肝方口服可提升早期乙肝肝硬化患者疗效, 其或依据“肠-肝轴”理论通过调节肠道菌群及修复肠黏膜屏障而起到治疗作用。
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  • 表 1  2组患者一般资料的比较  X±S

    组别 例数 性别/例 年龄/年 病程/年 Child-pugh评分/分
    中药组 30 21 9 45.30±10.60 8.67±3.67 7.80±1.58
    对照组 30 19 11 44.83±10.09 8.23±3.66 7.86±1.55
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    表 2  2组患者临床疗效比较 

    组别 治愈 显效 有效 无效 总有效率/%
    中药组 15 7 4 4 86.671)
    对照组 11 6 2 11 63.33
    与对照组比较,1)P < 0.05。
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    表 3  2组患者肝功能、HBV-DNA指标比较  X±S

    组别 时间 ALT/(U·L-1) AST/(U·L-1) TBIL/(μmol·L-1) ALB/(g·L-1) HBV-DNA/(×104U·mL-1)
    中药组 治疗前 67.47±24.51 66.60±22.49 42.13±10.69 26.37±5.31 5.17±0.43
    治疗后 45.40±6.271)2) 44.77±10.441)2) 18.67±3.741)2) 40.23±5.021)2) < 0.01a)1)
    对照组 治疗前 66.17±24.47 69.50±22.84 41.83±10.19 25.80±5.18 5.20±0.38
    治疗后 54.33±10.791) 56.00±13.841) 27.47±4.491) 34.77±3.771) < 0.01a)1)
    注:a)治疗后HBV-DNA为 < 0.01×104U/mL。与同组治疗前比较,1)P < 0.05;与对照组治疗后比较,2)P < 0.05。
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    表 4  2组患者肝纤维化四项指标比较 ng/mL,X±S

    组别 时间 PC-Ⅲ Ⅳ-C LN HA
    中药组 治疗前 158.40±69.30 147.17±53.89 234.43±42.03 202.57±77.35
    治疗后 108.23±35.161)2) 96.07±21.551)2) 184.17±15.521)2) 101.07±50.911)2)
    对照组 治疗前 165.43±67.15 153.60±48.86 231.57±42.74 199.13±76.16
    治疗后 127.27±34.831) 113.37±26.661) 204.87±23.131) 153.40±40.801)
    与同组治疗前比较,1)P < 0.05;与对照组治疗后比较,2)P < 0.05。
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    表 5  2组患者治疗前后血清ET、D-乳酸和DAO水平比较 X±S

    组别 时间 血清ET/(EU·mL-1) 血D-乳酸/(mmol·L-1) DAO/(U·L-1)
    中药组 治疗前 0.39±0.09 5.45±0.69 7.86±0.89
    治疗后 0.22±0.061)2) 3.94±0.471)2) 5.38±1.001)2)
    对照组 治疗前 0.40±0.11 5.47±0.74 7.85±0.91
    治疗后 0.28±0.091) 4.51±0.531) 6.46±0.831)
    与同组治疗前比较,1)P < 0.05;与对照组治疗后比较,2)P < 0.05。
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    表 6  2组患者治疗前后菌群数量比较 CFU/g,X±S

    组别 时间 双歧杆菌 乳杆菌 大肠杆菌
    中药组 治疗前 7.27±0.68 5.91±0.70 9.84±0.58
    治疗后 9.18±0.711)2) 8.04±0.761)2) 7.71±0.591)2)
    对照组 治疗前 7.21±0.68 5.84±0.66 9.88±0.58
    治疗后 8.05±0.721) 6.84±0.691) 8.88±0.551)
    与同组治疗前比较,1)P < 0.05;与对照组治疗后比较,2)P < 0.05。
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出版历程
收稿日期:  2021-12-29
刊出日期:  2022-04-15

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