从NF-κB信号通路研究至真方对HCT-8/VCR细胞多药耐药的影响及机制

王慧君, 孔令春, 梁伟, 等. 从NF-κB信号通路研究至真方对HCT-8/VCR细胞多药耐药的影响及机制[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2015, 23(8): 519-524. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2015.08.01
引用本文: 王慧君, 孔令春, 梁伟, 等. 从NF-κB信号通路研究至真方对HCT-8/VCR细胞多药耐药的影响及机制[J]. 中国中西医结合消化杂志, 2015, 23(8): 519-524. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2015.08.01
WANG Hui-jun, KONG Ling-chun, LIANG Wei, et al. The effect of Zhizhen formula on multidrug resistence in human colorectal cancer cell lines and its mechanism via NF-κB signaling pathway[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2015, 23(8): 519-524. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2015.08.01
Citation: WANG Hui-jun, KONG Ling-chun, LIANG Wei, et al. The effect of Zhizhen formula on multidrug resistence in human colorectal cancer cell lines and its mechanism via NF-κB signaling pathway[J]. Chin J Integr Tradit West Med Dig, 2015, 23(8): 519-524. doi: 10.3969/j.issn.1671-038X.2015.08.01

从NF-κB信号通路研究至真方对HCT-8/VCR细胞多药耐药的影响及机制

  • 基金项目:

    上海市中医药事业发展三年行动计划资助(No:ZYSNXD-CC-HPGC-JD-006)

详细信息
    作者简介:

    王慧君,在读硕士研究生,主要从事消化道肿瘤中医药干预及机制研究

    通讯作者: 王松坡,E-mail:13386259791@163.com
  • 中图分类号: R285.5

The effect of Zhizhen formula on multidrug resistence in human colorectal cancer cell lines and its mechanism via NF-κB signaling pathway

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  • [目的]观察至真方含药血清对人大肠癌耐长春新碱细胞株HCT-8/VCR多药耐药的影响,并从NF-κB信号通路探讨其作用机制。[方法]用8%、16%、32%体积分数的至真方含药血清干预人大肠癌敏感细胞株HCT-8与耐长春新碱细胞株HCT-8/VCR,CCK8法检测细胞多药耐药性及存活率;ELISA法检测NF-κB活性;AnnexinV/PI流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot检测NF-κB/p65、IκB-α和Caspase-3蛋白的表达。[结果]体积分数>8%时,高、中、低剂量含药血清组对HCT-8/VCR细胞的抑制率与空白血清组比较差异均有统计学意义(P<0.01),且呈浓度递增趋势;8%、16%、32%体积分数的中剂量组至真方含药血清作用于HCT-8/VCR细胞24 h后,NF-κB活性较HCT-8/VCR阴性对照组明显降低(P<0.01);至真方含药血清可促进HCT-8/VCR细胞凋亡,且在一定范围内细胞凋亡率呈浓度依赖性;经至真方含药血清处理后,HCT-8/VCR细胞NF-κB/p65蛋白表达较用药前明显下降(P<0.05),IκB-α蛋白表达明显上调(P<0.05),Caspase-3蛋白表达明显上调(P<0.05)。[结论]至真方含药血清可降低HCT-8/VCR细胞NF-κB的活性,一定程度上逆转了大肠癌细胞的多药耐药,其机制可能与抑制该通路分子开关IκB-α的磷酸化,下调NF-κB/p65蛋白的表达,从而上调通路下游的Caspase-3蛋白的表达,诱导HCT-8/VCR细胞凋亡有关。
  • 加载中
  • [1]

    SARASWATHY M, GONG S.Different strategies to overcome imultidrug resistance iin cancer[J].Biotechnol Adv, 2013, 31:1397-1407.

    [2]

    SUI H, PAN S F, SHI X L, et al.Zuo Jin Wan reverses P-gp-mediated drug-resistance by inhibiting activation of the PI3 K/Akt/NF-κB pathway[J].BMC Complement Altern Med, 2014, 14:279-279.

    [3]

    李俊霖,韩少良,杨文军,等.NF-κB在肿瘤化疗耐受和肿瘤治疗中的应用[J].温州医学院学报, 2011, 41(4):400-402.

    [4]

    WU Q, YANG Z, NIE Y, et al.Multi-drug resistance in cancer chemotherapeutics:Mechanisms and lab approaches[J].Cancer Lett, 2014, 347:159-166.

    [5]

    刘海楠,陈雷,高彦宏.NF-κB国外最新研究进展[J].临床合理用药杂志, 2011, 4(4 A):159-160.

    [6]

    隋华,付晓伶,潘树芳,等.PI3 K/Akt/NF-κB通路调控ABCB1/P-gp介导的人结肠癌细胞多药耐药的研究[J].中国癌症杂志, 2014, 24(2):106-111.

    [7]

    陈庆,陈虎,郑海,等.抑制核转录因子κB活性对SGC7901/VCR细胞mdr1表达及凋亡的影响[J].中华实验外科杂志, 2010, 27(8):1066-1068.

    [8]

    ZHU L, ZHAO L, WANG H, et al.Oroxylin A reverses P-glycoprotein-mediated multidrug resistance of MCF7/ADR cells by G2/M arrest[J].Toxicol Lett, 2013, 219:107-115.

    [9]

    CHEN Y J, CHANG L S.Simvastatin induces NF-kB/p65 down-regulation and JNK1/c-Jun/ATF-2 activation, leading to matrix metalloproteinase-9(MMP-9) but not MMP-2 down-regulation in human leukemia cells[J].Biochem Pharmacol, 2014, 92:530-543.

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出版历程
收稿日期:  2015-03-10

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